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バイオ医薬品で一般的に使用される温度および湿度データレコーダー


製薬業界温度および湿度データレコーダー適用されることは、非常に多様で特殊な分野です。  さらに細分化すると、バイオ医薬品や化学医薬品などのさまざまな分岐に分けることができます。  

バイオ医薬品には、タンパク質薬物や抗体薬などが含まれます。  温度および湿度データレコーダー輸送および貯蔵プロセス全体で、環境の影響を受けない薬物を支援できます。


一般的なバイオ医薬品 - ワクチン(インフルエンザワクチン、B型肝炎ワクチンなど)これらの注射は、注射前に安全な環境で保存され、温度および湿度データレコーダー薬物の状態を監視するために使用されて、注射が効果的にならないようにします。



ワクチンの種類によると、貯蔵環境の温度を異なる範囲内で維持する必要があります。

通常の状況では、不活性化ワクチンの貯蔵環境は、有効性を確保するために2〜8°を最適に維持します。  別のタイプのライブワクチンを保管するために凍結する必要があります。  通常の温度要件は-18以下です。  温度がこの制限を超えた場合、時間の経過とともに効果がないようになる傾向があります。

ワクチンの貯蔵湿度要件は比較的寛容です。  標準によると、30%〜75%の間で制御できます。



現在、Plustrace温度および湿度データレコーダー薬物輸送中の物流の状況を監視するために、製薬業界の多くの顧客が広く使用しています。  製品の内蔵LCDスクリーンは、現在の温度と湿度の状態と極値をリアルタイムで確認できるため、緊急時にいつでも測定するのが便利です。  

温度モニタリング範囲は-30〜70°の間で、湿度検出範囲は0%〜100%の間で、高精度があります。  背面のバッテリーカバーを使用して、バッテリーを個別に交換し、バッテリー寿命を改善することができます。



の操作後温度および湿度データレコーダー完了し、上部カバーを開き、PCエンドに接続してPDFおよびCSVレポートを表示します。  レポートは、各ノードの温度と湿度の変化を詳述し、後期の関連担当者によるデータの分析と組織化を促進します。

高品質のコールドチェーン機器は、商品の品質を確保し、顧客満足度を高め、不必要なコストを節約するのに役立ちます。


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